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全面嚴格執(zhí)行GMP誓師大會(2009-8-16)

發(fā)布時間：2009年08月16日 瀏覽次數(shù)：

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    現(xiàn)場管理是GMP規(guī)范管理的基礎，為了全面嚴格執(zhí)行GMP規(guī)范生產(chǎn)，確保產(chǎn)品質(zhì)量安全，羅欣集團于2009年8月15日在公司管理中心四樓禮堂召開全面嚴格執(zhí)行GMP暨誓師大會。

    會上劉保起董事長指出：首先要加強GMP培訓貫徹執(zhí)行到位。確保關于GMP的教育培訓工作達到無處不在、無時不在，達到事事符合、人人皆會，執(zhí)行到位，一絲不茍，不管團體大小，上級就是下級的培訓師，達到人人會講、會執(zhí)行、會做，從而達到每位員工我要學好，我要做好的思想覺悟。第二、要加強GMP執(zhí)行的檢查和監(jiān)督措施。把規(guī)范化生產(chǎn)形成文化、理念，同時也需要各部門在制度的監(jiān)督下執(zhí)行到位，加強檢查和監(jiān)督措施。第三、要加強現(xiàn)場管理，保證產(chǎn)品質(zhì)量、降低成本、科學調(diào)配產(chǎn)能、人力。 第四、加強GMP檢查和現(xiàn)場管理。包括安全管理和衛(wèi)生環(huán)境的管理。
公司副總張艷紅講述了藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范，為大家闡述了微生物對藥品產(chǎn)生的影響，在生產(chǎn)過程中如何運用GMP知識來控制與防止好藥品不受污染。要重視環(huán)境、工藝、個人、生產(chǎn)過程衛(wèi)生預防等。

    公司副總陳雨指出要加強GMP管理，首先要抓好兩頭：原輔料及內(nèi)控系統(tǒng)。要根據(jù)藥品生產(chǎn)中原輔料的流轉(zhuǎn)過程，原輔料的質(zhì)量標準、原輔料供應商的資格審核、原輔料采購、使用和倉儲管理等方面．對如何加強對原輔料流轉(zhuǎn)過程的科學管理進行培訓，以保證合格、優(yōu)質(zhì)的原輔料用于藥品配制。

    同時，為了加快企業(yè)發(fā)展，更好的全面實施“三個突破”，促進“三個提升”戰(zhàn)略，而人才是實現(xiàn)這些目標的基礎，為了加快第二管理梯隊的形成。董事長要求：加強“傳、幫、帶”的實施，所有老員工一定要從公司發(fā)展大局出發(fā)，積極認真去帶好新的人員，讓他們快速成長。新人員要虛心務學，刻苦鉆研，努力學習和工作。同時，高管人員要加強培養(yǎng)新梯隊措施的落實，關心新梯隊人員的成長，督促各環(huán)節(jié)把工作做好。

    本次會議針對性、指導性與實用性強，使員工對GMP系統(tǒng)相關知識有了更深的認識，最后董事長指出公司上下要牢牢樹立“質(zhì)量安全重于泰山”的理念，扎實落實好以上措施，形成共同的理念和文化，提升質(zhì)量和品牌。 

上圖為全面嚴格執(zhí)行GMP誓師大會會議現(xiàn)場

上圖為董事長劉保起做會議部署

上圖為質(zhì)量副總講述藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范

上圖為生產(chǎn)副總陳雨做會議講話