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山東羅欣藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司招標(biāo)公告

羅欣藥業(yè) 傳遞健康

企業(yè)資訊

羅欣藥業(yè)子公司羅欣安若維他BFS車間通過美國FDA現(xiàn)場檢查

發(fā)布時(shí)間:2024年07月18日 瀏覽次數(shù):
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近日,羅欣藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司(股票代碼:002793.SZ,簡稱“羅欣藥業(yè)”或“公司”)下屬控股子公司羅欣安若維他藥業(yè)(成都)有限公司(簡稱“羅欣安若維他”)收到美國食品藥品監(jiān)督管理局(U.S. Food and Drug Administration,簡稱FDA)簽發(fā)的現(xiàn)場檢查報(bào)告(Establishment Inspection Report,簡稱EIR)。報(bào)告確認(rèn),羅欣安若維他BFS無菌制劑車間通過FDA現(xiàn)場檢查。

此次FDA現(xiàn)場檢查涉及產(chǎn)品鹽酸左沙丁胺醇霧化吸入溶液,臨床上用于治療或預(yù)防可逆性氣道阻塞性疾病引起的支氣管痙攣。這是羅欣安若維他首次接受并通過FDA現(xiàn)場檢查,表明羅欣安若維他的質(zhì)量管理體系、生產(chǎn)廠房、設(shè)施/設(shè)備等符合美國藥品的CGMP規(guī)范要求,為公司持續(xù)拓展美國市場提供了堅(jiān)實(shí)的保障,并對拓展全球規(guī)范市場帶來積極影響。后續(xù),公司將加速推進(jìn)產(chǎn)品研發(fā)、生產(chǎn)及在中、歐、美市場的注冊與供應(yīng),進(jìn)一步深化公司國際化戰(zhàn)略的落地實(shí)施。

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羅欣安若維他外景

羅欣安若維他由羅欣藥業(yè)與印度阿拉賓度制藥有限公司(Aurobindo Pharma,簡稱“阿拉賓度制藥”)合資建立,專注于呼吸領(lǐng)域產(chǎn)品的研發(fā)、生產(chǎn)及銷售,引進(jìn)阿拉賓度制藥的多個(gè)霧化吸入產(chǎn)品和稀缺行業(yè)優(yōu)勢技術(shù)平臺(BFS生產(chǎn)線)。羅欣安若維他按照美國CGMP、中國GMP和歐盟GMP的標(biāo)準(zhǔn)建設(shè),投產(chǎn)后積極申請美國CGMP檢查。2023年8月3日-11日期間,F(xiàn)DA檢查專家對羅欣安若維他進(jìn)行了為期7天的檢查,全面、系統(tǒng)地評估了質(zhì)量管理體系、廠房設(shè)施、生產(chǎn)體系、倉儲系統(tǒng)、實(shí)驗(yàn)室控制系統(tǒng)等。FDA檢查專家對質(zhì)量體系的有效運(yùn)行給予高度認(rèn)可和評價(jià),充分肯定了公司國際化質(zhì)量體系的完整性和合規(guī)性,可以保證藥物的有效性和安全性。

正文圖2.jpg

羅欣安若維他外景

羅欣藥業(yè)以質(zhì)量為基石,打造產(chǎn)品通往全球的通行證,已陸續(xù)建立山東羅欣、裕欣藥業(yè)、恒欣藥業(yè)、樂康制藥、羅欣安若維他等五大生產(chǎn)基地,以及配套的符合中國、歐盟及美國等國際質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的質(zhì)量管理體系,覆蓋從項(xiàng)目研發(fā)到物料管理、產(chǎn)品生產(chǎn)、質(zhì)量控制、產(chǎn)品供應(yīng)鏈管理以及產(chǎn)品上市后跟蹤的產(chǎn)品全生命周期。公司先后通過歐盟GMP、PIC/S及中國GMP認(rèn)證、日本AFM場地認(rèn)證、韓國MFDS官方審計(jì)、美國CGMP認(rèn)證等,并榮獲由山東省人民政府設(shè)立的最高質(zhì)量獎項(xiàng)“山東省省長質(zhì)量獎”(第七屆)。

此次羅欣安若維他順利通過FDA CGMP現(xiàn)場檢查認(rèn)證,標(biāo)志著公司藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理已達(dá)到國際領(lǐng)先水平,將有利于公司拓展歐美國際制劑市場,提升國際市場競爭力,為今后進(jìn)一步加強(qiáng)國際合作創(chuàng)造了更為有利的先決條件。未來,羅欣藥業(yè)將持續(xù)建立和完善符合全球藥政法規(guī)的一體化藥物質(zhì)量體系,恪守國際質(zhì)量監(jiān)管標(biāo)準(zhǔn),以昂揚(yáng)步伐踐行“傳遞健康”的企業(yè)使命,助推醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展,讓中國好藥造福全球更多患者 。