羅欣藥業(yè) 傳遞健康
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山東羅欣藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司招標(biāo)公告
2020年伊始,山東羅欣藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司(以下簡(jiǎn)稱“羅欣藥業(yè)”或“公司”)仿制藥一致性評(píng)價(jià)工作傳來喜訊。歷時(shí)三年努力,羅欣藥業(yè)旗下辛伐他汀片(10 mg、20 mg)今日獲批;至今公司已有六款藥物通過一致性評(píng)價(jià),辛伐他汀片是繼卡托普利片(25 mg)之后,第二款用于心血管治療領(lǐng)域的產(chǎn)品。
上世紀(jì)下半葉以來,膽固醇合成機(jī)制逐步被科學(xué)家解析。他汀類藥物問世,為人類控制血脂代謝異常、防治動(dòng)脈粥樣硬化帶來了革命性影響。作為一種親脂性他汀類藥物,辛伐他汀為膽固醇合成限速酶(羥甲基戊二酰輔酶A還原酶, HMG-CoA)競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑,用于治療高脂血癥(包括原發(fā)性高膽固醇血癥、純合子家族性高膽固醇血癥)、冠心病、兒童型雜合子家族性高膽固醇血癥患者。根據(jù)IMS數(shù)據(jù)顯示,辛伐他汀片2018年度全球銷售額近20億美元,中國銷售額突破8千萬美元。
三年來,羅欣藥業(yè)項(xiàng)目研發(fā)人員針對(duì)辛伐他汀原料藥低溶解性、高滲透性、人體內(nèi)高變異性等特點(diǎn),通過多種不同處方工藝的研究篩選、上百條溶出曲線的對(duì)比檢測(cè),最終保證制劑的溫度濕度穩(wěn)定性、有關(guān)物質(zhì)、溶出曲線等各項(xiàng)產(chǎn)品指標(biāo),都達(dá)到與原研藥物一致,并一次性通過和參比制劑的生物等效性研究。
除辛伐他汀片、卡托普利片之外,羅欣藥業(yè)旗下奧美拉唑腸溶膠囊(10 mg、20 mg)、鹽酸氨溴索片(30 mg)、頭孢氨芐膠囊(0.25 g、0.5 g)和頭孢拉定膠囊(0.25 g)也已通過仿制藥一致性評(píng)價(jià),預(yù)計(jì)2020年底前共有近30個(gè)品種完成申報(bào)。