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山東羅欣藥業(yè)集團股份有限公司招標(biāo)公告

羅欣藥業(yè) 傳遞健康

企業(yè)資訊

亦弘商學(xué)院一行到訪羅欣,學(xué)研互鑒探討行業(yè)熱點

發(fā)布時間:2018年11月02日 瀏覽次數(shù):
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合影留念

2018年10月26日,亦弘商學(xué)院藥物研發(fā)管理一班在韓鵬副院長的率隊下,一行近20名學(xué)員到訪山東羅欣藥業(yè)集團股份有限公司(以下簡稱“羅欣”)交流學(xué)習(xí)。羅欣藥業(yè)首席科學(xué)官王鐵林、首席醫(yī)學(xué)官朱曉彤、集團藥物研究院副院長宋良偉等陪同接待。交流圍繞注射劑一致性評價、接受藥品境外臨床試驗數(shù)據(jù)解讀等商學(xué)院和企業(yè)共同關(guān)心的熱點話題展開討論,分享經(jīng)驗和研究成果,致力于學(xué)、研能互相借鑒,共同推動行業(yè)的創(chuàng)新發(fā)展。

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參觀展廳現(xiàn)場

自去年12月22日,藥品審評中心發(fā)布《已上市化學(xué)仿制藥(注射劑)一致性評價技術(shù)要求(征求意見稿)》,注射劑也開始走上一致性評價的道路。相比較口服固體制劑,注射劑的一致性評價工作面臨不同的技術(shù)障礙和難點。北京培優(yōu)創(chuàng)新醫(yī)藥生物發(fā)展中心的科學(xué)總監(jiān)張哲峰博士為學(xué)員作了《注射劑質(zhì)量再評價的思路和策略》的主題報告,根據(jù)注射劑的特點,結(jié)合大量生動的案例,闡述了如何通過起始物料的源頭控制、生產(chǎn)工藝的過程控制以及質(zhì)量論證的終端控制,來指導(dǎo)注射劑的一致性評價工作的開展,為在座學(xué)員提供了堅實的理論基礎(chǔ)和豐富的實際經(jīng)驗。

此外,伴隨藥物研發(fā)全球化進程的加速,國家藥監(jiān)局今年適時發(fā)布《接受藥品境外臨床試驗數(shù)據(jù)的技術(shù)指導(dǎo)原則》,接受申請人采用境外臨床試驗數(shù)據(jù)作為臨床評價資料的工作,旨在加快藥品在中國上市的進程,更好滿足患者的用藥需求。面對最新重大利好的政策,中國企業(yè)準(zhǔn)備好了嗎?羅欣藥業(yè)首席醫(yī)學(xué)官朱曉彤也和與會者一起探討了利用境外數(shù)據(jù)加速審評對于創(chuàng)新藥以及仿制藥的開發(fā)策略的指導(dǎo)和影響。

利用此次交流的機會,學(xué)員們真正走進羅欣這樣一家30年歷史的本土藥企。羅欣集團藥物研究院副院長宋良偉帶領(lǐng)大家參觀了新落成的羅欣藥物研究院——占地1.6萬平方米的科創(chuàng)大樓,集院士工作站、原料研究中心、制劑研究中心、質(zhì)量研究中心等功能于一體;目前羅欣擁有集泰山學(xué)者、泰山領(lǐng)軍、眾多博士與碩士匯聚的600余人的一流研發(fā)團隊。羅欣藥物研究院、上海研發(fā)中心與恒欣藥物研究院構(gòu)成羅欣集團三位一體的科創(chuàng)體系,致力于一致性評價、新仿制藥及創(chuàng)新藥的研發(fā),為廣大患者提供更好的高科技藥品。

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參觀30周年紀(jì)念長廊

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座談會現(xiàn)場

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亦弘商學(xué)院副院長韓鵬致辭

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集團藥物研究院副院長宋良偉主持座談會

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羅欣藥業(yè)首席科學(xué)官王鐵林博士參加座談會

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首席醫(yī)學(xué)官朱曉彤博士講話

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北京培優(yōu)創(chuàng)新醫(yī)藥生物發(fā)展中心科學(xué)總監(jiān)張哲峰博士作報告

亦弘商學(xué)院副院長韓鵬對羅欣的科研實力及此次的交流訪問感觸深刻。學(xué)院致力于為醫(yī)藥的全產(chǎn)業(yè)鏈不斷輸送優(yōu)秀的人才,打造國際一流的醫(yī)藥商學(xué)院。此次游學(xué)特別感謝羅欣提供了良好的平臺,讓行業(yè)的有志之士共同參與討論最新的醫(yī)藥政策、更好地探討醫(yī)藥創(chuàng)新。

 “醫(yī)藥行業(yè)是飛速發(fā)展并對科研創(chuàng)新不斷提出巨大挑戰(zhàn)的研究型行業(yè),” 羅欣藥業(yè)首席科學(xué)官王鐵林評價,“我們希望和亦弘等優(yōu)秀的商學(xué)院保持良好的交流與合作。羅欣更希望提供一個平臺,承載更多科研人士的夢想,共同探索領(lǐng)先技術(shù)、前沿話題、研究成果、成功經(jīng)驗,讓更多的人為中國的醫(yī)藥創(chuàng)新貢獻一分力量?!?/p>